RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
E-mail:
info@gospharmnadzor.by
RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств
«Госфармнадзор»
...
Об учреждении
Руководство
Структура
Цели и задачи
Вакансии
Административные процедуры
Антикоррупционная деятельность
Координирующий центр
Первичная профсоюзная организация
Политика в отношении обработки персональных данных
Новости
Надзорная деятельность
Правовые основы деятельности
Планы проверок
Форма чек-листа, утвержденная приказом МЗ РБ
Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
Программа отбора образцов
Инспектирование
GDP
Информация об услуге GDP. Форма заявки на ее оказание
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GDP на 2024 год
Форма типового договора
Информационные материалы
Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
GMP
Информация об услуге GMP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GMP
Формы типовых договоров
Форма заявления
Перечень документов для организации инспекции GMP ЕАЭС
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Информационные базы данных
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Реестры сертификатов и заключения
Письма Министерства здравоохранения
Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
Обращения граждан и юридических лиц
Порядок рассмотрения обращений
Электронные обращения
Часто задаваемые вопросы
График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2024 году
Книга замечаний и предложений
Контакты
Главная
/
Информационные базы данных
/
Реестры сертификатов и заключения
Реестры сертификатов и заключения
Реестр сертификатов GMP Республики Беларусь
Реестр сертификатов GMP ЕАЭС
Заключения Министерства здравоохранения о соответствии Правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
Перечень субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность в части работ и (или) услуг по промышленному производству лекарственных средств и их оптовой реализации (отечественные производители лекарственных средств)
Перечень отечественных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат соответствия промышленного производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP)
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Реестры сертификатов и заключения
Письма Министерства здравоохранения
Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
info@gospharmnadzor.by