Государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (далее – ГУ «Госфармнадзор») информирует о том, что на основании  подпункта 3.2 пункта 3 Указа Президента Республики Беларусь от 31 декабря 2019 г. № 499  «Об обращении лекарственных средств» с 1 декабря 2020 г. владельцы таможенных, свободных складов, на которых осуществляется хранение лекарственных средств, владельцы складов временного хранения, иные лица, осуществляющие  временное хранение лекарственных средств, лица, осуществляющие хранение лекарственных средств, помещенных под таможенную процедуру таможенного склада, в местах, не являющихся таможенными складами, обязаны пройти инспектирование на соответствие  Правилам  надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 80.

Инспектирование проводится на основании договора между ГУ «Госфармнадзор»  и заинтересованным лицом. Заинтересованное лицо заключает с ГУ «Госфармнадзор» договор о проведении инспектирования в срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня подачи заявки.


Форма договора по инспектированию GDP
Адрес: Республика Беларусь, 220034, г. Минск, пер. Броневой, д.10а
Приемная: +375 (17) 271-25-75
Вверх