НПА I ТНПА

1. Нарматыўна-прававыя акты па кантролі якасці лекавых сродкаў (якія дзейнічаюць рэдакцыі):

Закон Рэспублікі Беларусь ад 20 чэрвеня 2006 года № 161-З «Аб лекавых сродках»;

Указ Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь ад 16 кастрычніка 2009 г. № 510 «Аб удасканаленні кантрольнай (нагляднай) дзейнасці ў Рэспубліцы Беларусь";

Указ Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь ад 31 снежня 2019 г. №499 "Аб звароце лекавых сродкаў";

Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 1 красавіка 2020 г. № 191 " аб мерах па рэалізацыі Указа Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь ад 31 снежня 2019 г. № 499»;

Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 30 лістапада 2012 г. № 1105 " Аб зацвярджэнні пераліку мерапрыемстваў тэхнічнага (тэхналагічнага, праверачным) характару»;

Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 22 снежня 2009 г. № 1677 «Аб зацвярджэнні Палажэння аб парадку захоўвання, транспарціроўкі, канфіскацыі з абарачэння, вяртання вытворцу або пастаўшчыку, знішчэння лекавых сродкаў»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 1 сакавіка 2010 г. № 20 " аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку і ўмовах правядзення кантролю якасці зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых сродкаў да паступлення ў рэалізацыю, а таксама лекавых сродкаў, якія знаходзяцца ў звароце на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь, унясенні змяненняў і дапаўненняў у пастанову Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 15 студзеня 2007 г. № 6 і прызнанні страціўшымі сілу пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 24 чэрвеня 2002 г. № 37 і пункта 14 пастановы Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 22 снежня 2006 г. № 117»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 27 снежня 2006 г. № 120 "Аб зацвярджэнні належнай аптэчнай практыкі»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 17 красавіка 2015 г. № 49 " Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку і ўмовах кантролю якасці лекавых сродкаў, вырабленых у аптэках»;

Дзяржаўная Фармакапея Рэспублікі Беларусь.

2. Нарматыўныя прававыя акты, тэхнічныя нарматыўныя прававыя акты:

Указ Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь ад 1 верасня 2010 г., N 450 "Аб ліцэнзаванні асобных відаў дзейнасці»;

Указ Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь ад 16 кастрычніка 2009 г., N 510 "Аб удасканаленні кантрольнай (нагляднай) дзейнасці ў Рэспубліцы Беларусь";

Закон Рэспублікі Беларусь ад 20 лiпеня 2006 г., N 161-З «Аб лекавых сродках»;

Пастанова Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 22 снежня 2009 г., N 1677 "Аб зацвярджэнні Палажэння аб парадку захоўвання, транспарціроўкі, канфіскацыі з абарачэння, вяртання вытворцу або пастаўшчыку, знішчэння лекавых сродкаў";

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 15 студзеня 2007 г., N 6 "Аб зацвярджэнні Належнай практыкі аптовай рэалізацыі»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 17 лістапада 2009 г., N 123 "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку рознічнага рэалізацыі лекавых сродкаў медыцынскім работнікам дзяржаўнай арганізацыі аховы здароўя ці яе структурнага падраздзялення, размешчаных у сельскіх населеных пунктах, у якіх адсутнічаюць аптэкі»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 17 красавiка 2015 г., N 49 "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб парадку і ўмовах кантролю якасці лекавых сродкаў, вырабленых у аптэках»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 16 ліпеня 2007 г., N 65 "Аб устанаўленні пераліку асноўных лекавых сродкаў";

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 10 снежня 2018 г., N 92 "Аб устанаўленні пераліку лекавых сродкаў беларускай (расейскага) вытворчасці, абавязковых для наяўнасці ў аптэках»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 27 снежня 2006 г., N 120 "Аб зацвярджэнні Належнай аптэчнай практыкі»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 19 чэрвеня 2017 г., N 64 "Аб зацвярджэнні тэхнічнага кодэкса ўсталяванай практыкі";

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ім ад 2 снежня 2013 г., N 114 «Санітарна-эпідэміялагічныя патрабаванні да транспарціроўцы, захоўванні і выкарыстанні імунабіялагічных лекавых сродкаў, правядзенню прафілактычных прышчэпак, выяўленню, рэгістрацыі і расследаванні пабочных рэакцый пасля прафілактычных прышчэпак»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 17 красавiка 2015 г., N 51 "Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб выпадках і парадку інспектавання аптэчнага вырабу лекавых сродкаў на прадмет адпаведнасці патрабаванням Належнай аптэчнай практыкі і патрабаванням Дзяржаўнай фармакапеі Рэспублікі Беларусь»;

Пастанова Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 22 верасня 2008 года N 144 "Аб зацвярджэнні норм натуральнага змяншэння лекавых сродкаў, ваты, этылавага спірту ў аптэках, аптэчных складах, кантрольна-аналітычных (выпрабавальных) лабараторыях, дзяржаўных установах, якія забяспечваюць атрыманне медыцынскага (фармацэўтычнай) адукацыі , і Інструкцыі па ўжыванні нормаў натуральнага змяншэння лекавых сродкаў, ваты, этылавага спірту ў аптэках, аптэчных складах, кантрольна-аналітычных (выпрабавальных) лабараторыях, дзяржаўных установах, якія забяспечваюць атрыманне медыцынскага (фармацэўтычнай) адукацыі »;

Пастанова Міністэрства ўнутраных спраў Рэспублікі Беларусь, Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 4 красавiка 2005 г. N 105/9 «Аб зацвярджэнні Інструкцыі аб патрабаваннях да тэхнічнай умацаванасці і аснашчэнню тэхнічнымі сістэмамі аховы памяшканняў, прызначаных для захоўвання наркатычных сродкаў і псіхатропных рэчываў».