Регистрация предельной отпускной цены производителя лекарственных средств

С 30 июля 2026 года ГУ «Госфармнадзор» осуществляет прием и рассмотрение заявлений для осуществления административной процедуры «Регистрация предельной отпускной цены производителя лекарственных средств», выдачу уведомлений о решениях Министерства здравоохранения Республики Беларусь о регистрации предельной отпускной цены или об отказе в ее регистрации, а так же осуществляет функции по внесению сведений в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты.

Для получения уведомления о решении Министерства здравоохранения о регистрации предельной отпускной цены или об отказе в ее регистрации держателю регистрационного удостоверения на лекарственный препарат необходимо предоставить документы и (или) сведения в соответствии с требованиями, установленными в Регламенте административной процедуры, осуществляемой в отношении субъектов хозяйствования, по подпункту 9.4.12 «Регистрация предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат», утвержденном постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 мая 2022 г. № 42.

При осуществлении указанной административной процедуры оплата не взимается. Прием документов осуществляется в ходе личного приема или нарочно по адресу: 220030, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Мясникова, 32-2, этаж 2, кабинет 222 (+375 17 271-20-34), либо посредством почтовой связи (почтовый адрес: 220030, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Мясникова, 32-2). Документы предоставляются в двух экземплярах.

Срок осуществления административной процедуры составляет 20 рабочих дней, а в случае необходимости уточнения сведений, содержащихся в представленных документах, получения дополнительной информации – 30 рабочих дней.

• Форма заявления о регистрации предельной отпускной цены производителя лекарственных средств на лекарственный препарат
• Памятка о порядке заполнения заявления

По всем вопросам, связанным регистрацией предельной отпускной цены производителя лекарственных средств, просьба обращаться в управление медицинских изделий (телефон +375 17 235-36-06)