Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
2022 год
1. План разработки проектов методических рекомендаций, предназначенных для применения испытательными лабораториями на 2022 год
2. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2022 год
3. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2022 год (в редакции от 15 апреля 2022 г.)
2. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2022 год
3. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2022 год (в редакции от 15 апреля 2022 г.)