Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
2025 год
1. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория), по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств, и порядка, установленного методическими рекомендациями, на 2025 год.
2. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория), по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств, и порядка, установленного методическими рекомендациями, на 2025 год (изменения от 10.06.2025 г.)
2. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория), по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств, и порядка, установленного методическими рекомендациями, на 2025 год (изменения от 10.06.2025 г.)