Вниманию поставщиков, производителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных средств

ГУ «Госфармнадзор» информирует, что с 20 ноября 2020 г. вступило в силу постановление Совета  Министров Республики Беларусь от 29 сентября 2020 г. № 565 «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677», которым  утверждено Положение  о порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств (далее – Положение).
В соответствии с пунктом 14 Положения, поставщик, производитель и держатель регистрационного удостоверения после получения решения о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства либо решения об изъятии из обращения лекарственного средства  обеспечивает направление в течение 24 часов покупателям и в ГУ «Госфармнадзор» письменного уведомления о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства по форме согласно приложению 4 к Положению  либо уведомление об изъятии из обращения лекарственного средства по форме согласно приложению 5 к Положению посредством факсимильной связи либо по электронной почте.