Показать настройки
Шрифт
А
А
А
Цвет
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц
Дополнительно
Графика
Включить
Отключить
Монохромные изображения
Отключить Flash
Кернинг
Стандартный
Средний
Большой
Интервал
Одинарный
Полуторный
Двойной
Гарнитура
Без засечек
С засечками
Вернуть стандартные настройки
Обычная версия
Закрыть дополнительные настройки
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Об учреждении
Руководство
Структура
Административно-управленческий персонал
Управление надзора за обращением лекарственных средств
Управление обеспечения качества
Управление надлежащих фармацевтических практик
Отдел кадровой, правовой и организационной работы
Цели и задачи
Функции
Правовые основы деятельности
Вакансии
Административные процедуры
Виды административных процедур, порядок подачи заявлений, формы заявлений
Антикоррупционная деятельность
Правовые основы деятельности
План работы комиссии по противодействию коррупции
Новости
Надзорная деятельность
Правовые основы деятельности
Планы проверок
Форма чек-листа, утвержденного МЗ РБ
Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
Программа отбора образцов
Инспектирование
Услуги GDP
Услуги GMP
Услуга выдачи сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Информационные базы данных
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Сертификаты
Письма Министерства здравоохранения
Обращения граждан и юридических лиц
Порядок рассмотрения обращений
Электронные обращения
Часто задаваемые вопросы
Информация по качеству лекарственных средств
График личного приема администрации ГУ «Госфармнадзор»
График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2022 году
Книга замечаний и предложений
Контакты
Вы здесь:
Госфармнадзор - Главная
Инспектирование
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Услуга выдачи сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Услуги GDP
Услуги GMP
Услуга выдачи сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Информация об услуге выдачи сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Правовые основы деятельности
Форма типового договора
Прейскурант на услуги по проведению экспертизы документов, предшествующей выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (СРР)
Перейти к началу страницы
