RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
E-mail:
info@gospharmnadzor.by
RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств
«Госфармнадзор»
...
Об учреждении
Руководство
Структура
Цели и задачи
Вакансии
Административные процедуры
Антикоррупционная деятельность
Координирующий центр
Первичная профсоюзная организация
Политика в отношении обработки персональных данных
Новости
Надзорная деятельность
Правовые основы деятельности
Планы проверок
Форма чек-листа, утвержденная приказом МЗ РБ
Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
Программа отбора образцов
Инспектирование
GDP
Информация об услуге GDP. Форма заявки на ее оказание
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GDP на 2024 год
Форма типового договора
Информационные материалы
GMP
Информация об услуге GMP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GMP
Формы типовых договоров
Форма заявления
Перечень документов для организации инспекции GMP ЕАЭС
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Информационные базы данных
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Реестры сертификатов и заключения
Письма Министерства здравоохранения
Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
Обращения граждан и юридических лиц
Порядок рассмотрения обращений
Электронные обращения
Часто задаваемые вопросы
График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2024 году
Книга замечаний и предложений
Контакты
Главная
/
Инспектирование
/
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
/
Правовые основы деятельности
Правовые основы деятельности
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 20 июля 2006 г. N 161-З ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (в ред. Закона Республики Беларусь от 13.05.2020 N 13-З
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 18 ноября 2020 г. N 101 О РЕАЛИЗАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 18 СЕНТЯБРЯ 2020 Г. N 545
ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 18 сентября 2020 г. N 545 О ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА
ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 24 сентября 2021 г. N 548 ОБ АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРОЦЕДУРАХ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ В ОТНОШЕНИИ СУБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВОВАНИЯ
Форма заявления на выдачу сертификата CPP
Информация об услуге выдачи сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Правовые основы деятельности
Форма типового договора
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
info@gospharmnadzor.by