Информация об услуге GMP

В соответствии с подпунктом 1.2 пункта 1 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2018 г. № 36 «О предоставлении полномочий» (в редакции постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 января 2022 г. № 5) с 1 июня 2022 г. проведение и техническое обеспечение инспектирования (фармацевтической инспекции) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики, а также на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза осуществляется государственным учреждением «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор».

По вопросам заключения договоров на оказание услуг по проведению инспектирования (фармацевтической инспекции) обращаться по телефону: 271-27-52 Куфтырев Виктор Валерьевич.