План инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) и (или) на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на 2022 год

План инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) и (или) на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на 2023 год

План инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной  практики (GMP) и (или) на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной  практики Евразийского экономического союза на 2024 год;
План инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям Правил  надлежащей практики фармаконадзора (GVP)
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

Вверх