1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58
Наименование лекарственного препаратаФорма выпускаСерияПроизводитель, странаНаименование лабораторииДата протоколаНомер протоколаНесоответствие по показателюРешение МЗ РБ о приостановленииОкончательное решение МЗ РБ
Дата решенияНомер решенияВид решенияДата решенияНомер решения
ГЕПлиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг в комплекте с растворителемВсе серииСПООО «Фармлэнд», Республика Беларусь ---В связи с выявлением критических несоответствий требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС при проведении в период с 17 по 28 ноября 2025 г. инспектирования промышленного производства лекарственных средств СПООО «Фармлэнд» на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС01.12.2025№ 150Возобновление03.12.2025№ 127
ГЕПлиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг в комплекте с растворителемВсе серииСПООО «Фармлэнд», Республика Беларусь---В связи с выявлением критических несоответствий требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС при проведении в период с 17 по 28 ноября 2025 г. инспектирования промышленного производства лекарственных средств СПООО «Фармлэнд» на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС01.12.2025№ 150Возобновление03.12.2025№ 127
АНИДУЛАФУНГИН ФАРМЛЭНДлиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мгВсе серииСПООО «Фармлэнд», Республика Беларусь---В связи с выявлением критических несоответствий требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС при проведении в период с 17 по 28 ноября 2025 г. инспектирования промышленного производства лекарственных средств СПООО «Фармлэнд» на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС01.12.2025№ 150Возобновление03.12.2025№ 127
КАСПОФУНГИН ФЛлиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мгВсе серииСПООО «Фармлэнд», Республика Беларусь ---В связи с выявлением критических несоответствий требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС при проведении в период с 17 по 28 ноября 2025 г. инспектирования промышленного производства лекарственных средств СПООО «Фармлэнд» на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС01.12.2025№ 150-
Тиогамма®таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 6 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»448873Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH,ГерманияКонтрольно-аналитическая лаборатория Гродненского РУП «Фармация»25.11.2025№ 6370Инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш)26.11.2025№ 149Возобновление10.12.2025№ 134
МИКАФУНГИН ФЛлиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50мг во флаконах в упаковке № 1010625СПООО «Фармлэнд», Республика Беларусь--В связи с наличием риска для здоровья пациентов при медицинском применении26.11.2025№148Отзыв и изъятие03.04.2026№ 230/2025/О
Глюкованстаблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 500 мг по 15 шт в первичной упаковке «блистер» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»Y4928Мерк Сантэ с.а.с. Merck Sante s.a.s., ФранцияКонтрольно-аналитическая лаборатория РУП «Минская Фармация»20.11.2025№ 6889Маркировка упаковки21.11.2025№ 147Возобновление30.01.2026№ 227/2025/В
СИНЕКОДсироп 1,5 мг/мл во флаконах 200 мл в упаковке № 18K8WHaleon CH SARL, ШвейцарияМогилевская контрольно-аналитическая лаборатория Могилевского РУП «Фармация»19.11.2025№ 9199/1,
№ 9199/2
Маркировка упаковки20.11.2025№ 146Возобновление04.12.2025№ 131
ГЛИЦЕРИНсуппозитории ректальные 2,11 г в контурной ячейковой упаковке № 5х21440925АО «Фармпроект», Российская ФедерацияКонтрольно-аналитическая лаборатория Гродненского РУП «Фармация»19.11.2025№ 6229Маркировка упаковки20.11.2025№ 145Возобновление14.04.2026№ 225/2025/В
КАНЕФРОН Нкапли для приема внутрь во флаконах 100 мл в упаковке № 10000224094Bionorica SE, ГерманияКонтрольно-аналитическая лаборатория Гродненского РУП «Фармация» 19.11.2025№ 6230Маркировка упаковки20.11.2025№ 144Возобновление23.12.2025№ 136
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

Вверх