RU BYEN
logo
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

E-mail: info@gospharmnadzor.by

RU BYEN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
  • ...
    • Об учреждении
      • Руководство
      • Структура
      • Цели и задачи
      • Вакансии
      • Административные процедуры
      • Антикоррупционная деятельность
      • Координирующий центр
      • Первичная профсоюзная организация
      • Политика в отношении обработки персональных данных
    • Надзорная деятельность
      • Правовые основы деятельности
      • Планы проверок
      • Планы мониторингов
      • Форма чек-листа, утвержденная приказом МЗ РБ
      • Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
      • Программа отбора образцов
      • Информация о результатах государственного фармацевтического надзора
      • Информационные материалы по обращению лекарственных средств
      • Информация о результатах контроля качества лекарственных средств
    • Инспектирование
      • GDP
        • Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение
        • Правовые основы деятельности
        • План инспектирования на соответствие GDP на 2024 год
        • Форма типового договора
        • Информационные материалы
        • Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
          • 2023 год
          • 2024 год
        • Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования
      • GMP
        • Информация об инспектировании GMP
        • Правовые основы деятельности
        • План инспектирования на соответствие GMP
        • Формы типовых договоров
        • Форма заявления
        • Формы заявлений на получение сертификатов
        • Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
        • Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
      • GVP
        • План инспектирования на соответствие GVP
          • 2024 год
          • 2025 год
        • Форма типового договора
      • Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
    • Информационные базы данных
      • Решения Министерства здравоохранения
      • Реестры
      • Сертификаты и заключения
      • Письма Министерства здравоохранения
      • Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
      • Перечень субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность в части работ и (или) услуг по промышленному производству лекарственных средств и их оптовой реализации (отечественные производители лекарственных средств)
      • Перечень отечественных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат соответствия промышленного производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP)
      • Перечень зарубежных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат соответствия промышленного производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), выданный по результатам инспектирования, проведенного фармацевтическим инспекторатом Министерства здравоохранения Республики Беларусь
    • Обращения граждан и юридических лиц
      • Порядок рассмотрения обращений
      • Электронные обращения
      • Часто задаваемые вопросы
      • График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
      • График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2025 году
      • Книга замечаний и предложений
    • Контакты
    • Главная
    • /
    • Инспектирование
    • /
    • GDP

    Инспектирование GDP

    Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение

    Правовые основы деятельности

    План инспектирования на соответствие GDP

    Форма типового договора

    Информационные материалы

    Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза

    Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования