Вакансии ГУ "Госфармнадзор"

Инспектор управления надзора за обращением лекарственных средств

Обязанности:
осуществление государственного фармацевтического надзора за обращением лекарственных средств в форме проверки, мониторинга;
проведение инспектирования аптечного изготовления лекарственных средств.

Требования:
наличие высшего фармацевтического образования;
стаж работы по специальности не менее 3 лет;
наличие 2 квалификационной категории и выше;
знание законодательства об обращении лекарственных средств;
готовность к командировкам.

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1863926/detail-public/


Инспектор управления обеспечения качества
 
Требования:
Высшее образование, фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование.
Стаж работы по специальности не менее 3-х лет.

Обязанности: 
рассматривать заявления на проведение инспектирований (GDP, GMP, GMP ЕAСЭ, GVP) и оценивать прилагаемые документы; организовывать проводить и сопровождать инспектирование (GDP, GMP, GMP ЕAСЭ, GVP); 
оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования; осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP и GMP ЕАЭС;
проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP); 
оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP); 
командировки. 

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1865221/detail-public/


Инспектор управления надлежащей производственной практики

Требования:
Высшее образование, фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование.
Стаж работы по специальности не менее 3-х лет.

Обязанности: 
проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям: Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС); 
оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования (фармацевтической инспекции); осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP ЕАЭС для передачи в управление обеспечения качества; 
проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP); 
оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP); 
частые командировки.

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1863922/detail-public/

Ведущий специалист по охране труда
 
Направления работы:
1. Охрана труда (разработка ЛПА, СУОТ, аттестация рабочих мест, проведение инструктажей и иное)
2. Пожарная безопасность (разработка объектовой инструкции, проведение инструктажей и иное)
3. Предупреждение и ликвидация чрезвычайных ситуаций и гражданская оборона
4. Отходы производства (разработка Инструкции, организация работы по вывозу, утилизации отходов лаборатории и иное)
5. Обеспечение средствами индивидуальной защиты работников лаборатории (разработка нормативов и иное)

Требования: высшее инженерное образование, стаж работы по направлениям деятельности не менее 3 лет
Заработная плата: 3000-3300 на руки

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1865129/detail-public/


Ведущий специалист отдела организации контроля качества лекарственных средств

Требования:
высшее образование: фармацевтическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое;
стаж работы по специальности не менее 3-х лет; 
готовность к командировкам.

Обязанности:
осуществление мероприятий технического (технологического, поверочного) характера по отбору образцов лекарственных средств;
оформление предусмотренных законодательством документов: (решений на проведение мероприятия технического (технологического, поверочного) характера, актов отбора, итоговых документов по результатам мероприятий);
осуществление подготовительной работы по формированию проекта программы отбора образцов лекарственных средств;
осуществление работ по расследованию обращений (сигналов) о некачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средствах;
осуществление подготовки документов (писем) по вопросам обращения лекарственных средств.


По вопросам трудоустройства можно обращаться по телефону + 375 17 271 15 37 либо высылать резюме на электронный адрес ok@gospharmnadzor.by