Перейти к странице:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
Наименование Лекарственного препарата Форма выпуска Серия Наименование производителя, страна Наименование испытательной лаборатории, выдавшей протокол испытаний Дата протокола Номер протокола Несоответствие по показателю Дата решения МЗ РБ Номер решения МЗ РБ
РУМАКАРгель для наружного применения 1% в тубах 50г в упаковке №1057F25Pharmacare PLC, Палестинасообщение производителя от 18.02.2026 № 10по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения05.03.2026№ 23/2026/И
РУМАКАРгель для наружного применения 1% в тубах 50г в упаковке №1056F25Pharmacare PLC, Палестинасообщение производителя от 18.02.2026 № 9по итогам проведенного расследования выявленного несоответствия регистрационному досье лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения05.03.2026№ 13/2026/И
АльгиноМАКСтаблетки жевательные в контурной ячейковой упаковке №14х2010124Государственное предприятие «АКАДЕМФАРМ», Республика БеларусьРеспубликанская контрольно-аналитическая лаборатория УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»18.02.2026№ 178/1,
№ 178/2
Прочность на сжатие19.02.2026№ 26/2026/И
АБИЗОЛтаблетки, диспергируемые в полости рта, 15мг по 7 шт в первичной упаковке «блистер» по 4 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»EFAP001BНобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., ТурцияКонтрольно-аналитическая лаборатория Гродненского РУП «Фармация»11.02.2026№ 376Описание12.02.2026№ 20/2026/И
ИПИГРИКСтаблетки 20 мг в блистерах в упаковке № 25х46170525АО «Гриндекс», ЛатвияПисьменное сообщение держателя регистрационного удостоверения АО «Гриндекс», Латвия от 05.02.2026 № 2026/К00-09-184 о необходимости изъятия из обращения в связи с выявлением дефекта внешнего вида таблеток (нарушение целостности отдельных таблеток в невскрытых блистерах). Описание06.02.2026№ 14-02/2026/И
ИПИГРИКСтаблетки 20 мг в блистерах в упаковке № 25х26160525АО «Гриндекс», ЛатвияПисьменное сообщение держателя регистрационного удостоверения АО «Гриндекс», Латвия от 05.02.2026 № 2026/К00-09-184 о необходимости изъятия из обращения в связи с выявлением дефекта внешнего вида таблеток (нарушение целостности отдельных таблеток в невскрытых блистерах). Описание06.02.2026№ 14-01/2026/И
ГАБАПЕНТИН (Gabapentin)капсулы USP 100 мг в блистерной упаковке №10x10GC515Kwality Pharmaceuticals Limited, ИндияКонтрольно-аналитическая лаборатория Гродненского РУП «Фармация»03.02.2026№ 243Описание04.02.2026№ 12/2026/И
НОРАДРЕНАЛИНконцентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл в ампулах 4 мл в упаковке № 5х2030225СОАО «Ферейн», Республика БеларусьРеспубликанская контрольно-аналитическая лаборатория УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»02.02.2026№112/1,
№112/2
Описание, Цветность, Норадреналон, Упаковка02.02.2026№ 11/2026/И
ЛИЗОРЕТИКтаблетки 20 мг/12,5 мг в блистерах в упаковке № 14х2GOE0125003IPCA Laboratories Limited, ИндияКонтрольно-аналитическая лаборатория РУП «Минская Фармация»22.01.2026№ 220Описание23.01.2026№ 7/2026/И
ФОСФОГЛИВ УРСОкапсулы 250 мг+35 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5401125ОАО «Фармстандарт-Лексредства» Российская ФедерацияРеспубликанская контрольно-аналитическая лаборатория УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»05.01.2026№ 1/1,
№ 1/2
Описание, Инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш)06.01.2026№ 1
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

Вверх