Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
2023 год
1. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее - испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2023 год.
2. План разработки проектов методических рекомендаций, предназначенных для применения испытательными лабораториями на 2023 год
3. Изменение № 1 к плану разработки проектов методических рекомендаций, предназначенных для применения испытательными лабораториями на 2023 год
4. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее – испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2023 год (в редакции от 31 июля 2023 года)
2. План разработки проектов методических рекомендаций, предназначенных для применения испытательными лабораториями на 2023 год
3. Изменение № 1 к плану разработки проектов методических рекомендаций, предназначенных для применения испытательными лабораториями на 2023 год
4. План проведения анализа и оценки деятельности испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств (далее – испытательная лаборатория) по соблюдению требований, установленных актами законодательства в сфере обращения лекарственных средств на 2023 год (в редакции от 31 июля 2023 года)