Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
2024 год
2024 год
Лекарственные средства, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об отзыве и изъятии из обращения
|
№ п/п |
Наименование лекарственного средства |
Серия |
Наименование производителя, страна |
Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения |
Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства |
Несоответствие |
Дата и номер решения МЗ РБ |
|
1 |
ТРОКСЕВАЗИН, гель для наружного применения 20 мг/г в тубах 100 г в упаковке № 1 | 130375 | Balkanpharma-Troyan AD, Болгария | На основании письменного сообщения производителя Balkanpharma-Troyan AD, Болгария |
- |
13.03.2024 № 1 | |
| 2 | АЦЦ, сироп 20 мг/мл во флаконах 100 мл в упаковке № 1 | MT4560 |
Pharma Wernigerode GmbH, Германия |
На основании письменного сообщения представительства АО «Sandoz Pharmaceuticals d.d.» (Республика Словения) в Республике Беларусь |
- |
22.03.2024 № 2 | |
| 3 | ЦИПОКСИЛ, лак для ногтей 80 мг/г во флаконах 3 г в упаковке № 1 | Т-01 |
SERRA PAMIES, S.A., Испания |
На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения INTELI GENERICS NORD UAB, Литовская Республика |
- |
26.04.2024 № 3 | |
| 4 | РУЗАНА, капли назальные 0,25 мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1 | 0650223 | ООО «Рубикон», Республика Беларусь | На основании письменного сообщения производителя ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
- |
08.05.2024 № 4 | |
| 5 | МАЛЬТОФЕР, капли для приема внутрь 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1 | AAQ34501, NAA04303, NAA75802 | Vifor S.A., Швейцария / Vifor (International) Inc., Швейцария | На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения Vifor (International) Inc., Швейцария |
- |
19.06.2024 № 5 | |
| 6 | БОБОТИК, капли для приема внутрь 66,66 мг/мл по 30 мл в первичной упаковке «флакон темного стекла» по 1 шт. во вторичной упаковке «пачка картонная» | 040424 | АО «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» Отдел Медана в Серадзе, Польша | На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения АО «Фармацевтический завод «POLPHARMA», Польша |
- |
25.06.2024 № 6 | |
| 7 | НОРАДРЕНАЛИН, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл в ампулах 4 мл в упаковке № 5х2 | 030324 | СОАО «Ферейн», Республика Беларусь | На основании письменного сообщения производителя ОАО «Ферейн», Республика Беларусь |
- |
10.07.2024 № 7 | |
| 8 | ИНФЛИКСИМАБ, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг во флаконах в упаковке № 1 | 572020623 | АО «БИОКАД», Российская Федерация | На основании письменного сообщения производителя АО «БИОКАД», Российская Федерация |
- |
23.07.2024 № 8 | |
|
9 |
КСАРИВА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3 | 590124 | ООО «АмантисМед», Республика Беларусь | На основании письменного сообщения производителя ООО «АмантисМед», Республика Беларусь |
- |
01.08.2024 № 9 | |
| 10 |
ПАНАКАРД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 158 мг/140 мг в контурной ячейковой упаковке № 25х2 |
010324 | ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь | На основании письменного сообщения производителя ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь |
- |
|
20.09.2024 № 10 |
| 11 |
БЕФУНГИН®, раствор для приема внутрь во флаконах 100 мл в упаковке № 1 |
340724 | АО «ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ», Российская Федерация | На основании письменного сообщения производителя АО «ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ», Российская Федерация |
- |
|
13.12.2024 № 11 |
Лекарственные средства, отозванные производителем или держателем регистрационного удостоверения, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об изъятии из обращения
|
№ п/п |
Наименование лекарственного средства |
Серия |
Наименование производителя, страна |
Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения |
Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства |
Несоответствие |
Дата и номер решения МЗ РБ |
|
|