Лекарственные средства, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об отзыве и изъятии из обращения

№ п/п

Наименование лекарственного средства

Серия

Наименование производителя, страна

Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения

Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства

Несоответствие

Дата и номер решения МЗ РБ

1

ИКЕРВИС, капли глазные, эмульсия 1 мг/мл в тюбик-капельницах 0,3 мл в стрипе № 5 в пакете, 6 пакетов в пачке 9N20N Excelvision, Франция На основании письма Santen OY, Финляндия о необходимости отзыва серии лекарственного препарата

-

образование кристаллов действующего вещества (циклоспорин) в готовой эмульсии в процессе хранения препарата 21 января 2022 г.
№ 1

2

РАПИМИГ, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг в блистерах в упаковке № 6х1 (Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.05.2022 № 5-1-7/9017 "Об отзыве и изъятии из обращения лекарственного средства РАПИМИГ") F99203 Actavis Ltd., Мальта На основании письма Actavis Ltd., Мальта, о необходимости отзыва серии лекарственного препарата

-

«Описание» 28 февраля 2022 г.
№ 2

3

ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г во флаконах в упаковке № 10 51490521, 51500521, 51510521, 51520521, 51720521, 51740521, 51750521, 51770621 ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь. На основании письма ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» о необходимости отзыва серий лекарственного препарата

-

«Инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш)» 10 октября 2022
№ 3

4

ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г во флаконах в упаковке №10 5060721 ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь. На основании письма ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» о необходимости отзыва серий лекарственного препарата

-

«Инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш)» 10 октября 2022
№ 4


Лекарственные средства, отозванные производителем или держателем регистрационного удостоверения, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об изъятии из обращения

№ п/п

Наименование лекарственного средства

Серия

Наименование производителя, страна

Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения

Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства

Несоответствие

Дата и номер решения МЗ РБ



2020 год

2021 год

2023 год

2024 год

Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

Вверх