| Наименование Лекарственного препарата |
Форма выпуска |
Серия |
Наименование производителя, страна |
Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения |
Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства |
Несоответствие |
Дата решения МЗ РБ |
Номер решения МЗ РБ |
Окончательное решение МЗ РБ |
| СУМАМЕД | таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг в блистерах в упаковке № 2x1 | 135055 | PLIVA Hrvatska d.o.o., Хорватия | Письменное сообщение производителя от 15.04.2026 | | В связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения | 25.04.2026 | № 194/2025/О | |
| СЕРА ОСАЖДЕННАЯ | субстанция | 020825. | Акционерное общество «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»), Российская Федерация | Письменное сообщение держателя регистрационного удостоверения ОДО «ФАРМИОН», Республика Беларусь от 02.04.2026 № 02/04-1 | | Подозрение в несоответствии качества | 03.04.2026 | № 53/2026/О | |
| Микафунгин ФЛ | лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг во флаконах в упаковке № 1 | 010625 | СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь | Письменное сообщение производителя от 02.04.2026 № 04-00/589 | | Лекарственный препарат подлежит отзыву и изъятию из обращения в связи с невозможностью подтвердить обеспечение и контроль холодовой цепи при транспортировке активной фармацевтической субстанции Микафунгин (от производителя до производственной площадки), использованной при производстве лекарственного препарата. | 03.04.2026 | № 230/2025/О | |
| Микафунгин ФЛ | лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг | 010625 | СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь | Письменное сообщение производителя от 02.04.2026 № 04-00/590 | | Лекарственный препарат подлежит отзыву и изъятию из обращения в связи с невозможностью подтвердить обеспечение и контроль холодовой цепи при транспортировке активной фармацевтической субстанции Микафунгин (от производителя до производственной площадки), использованной при производстве лекарственного препарата. | 03.04.2026 | № 232/2025/О | |
| АДРЕНАЛИН | раствор для инъекций 1,82 мг/мл в ампулах 1 мл в упаковке
№ 5х2 | 070624 | СОАО «Ферейн», Республика Беларусь | Письменное сообщение производителя от 25.03.2026 № 01-02/336
| | В связи с выявлением дефекта качества | 25.03.2026 | № 48/2026/О | |
| ОТРИВИН | спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10мл в упаковке № 1 | M52M | Haleon CH SARL, Швейцария | Письменное сообщение держателя регистрационного удостоверения АО «Хелеон Рус», Российская Федерация от 6 марта 2026 г. № 013/26р | | Лекарственный препарат выпущен для рынка другой страны | 12.03.2026 | № 18/2026/О. | |
| ОТРИВИН | спрей назальный дозированный 0,1% с ментолом и эвкалиптолом во флаконах 10 мл в упаковке № 1 | L85R | Haleon CH SARL, Швейцария | Письменное сообщение держателя регистрационного удостоверения АО «Хелеон Рус», Российская Федерация от 6 марта 2026 г. № 012/26р | | Лекарственный препарат выпущен для рынка другой страны | 12.03.2026 | № 19/2026/О. | |
| ОМЕЗ ДСР | капсулы с модифицированным высвобождением 20мг/30мг в блистерах в упаковке №10х1 | B2501332 | Dr. Reddy`s Laboratories Ltd, Индия | Письменное сообщение производителя от 17.02.2026 об отзыве
| | Лекарственный препарат подлежит отзыву и изъятию из обращения в связи с использованием в производстве активной фармацевтической субстанции, применявшейся при производстве серии с выявленным несоответствием спецификации по показателю «Растворение» (домперидон) | 18.02.2026 | № 25/2026/О | |
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2