Правовые основы деятельности
1. Нормативные правовые акты (технические нормативные правовые акты) по контролю качества лекарственных средств:
Закон Республики Беларусь от 20 июня 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств»;
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677 «О порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств»;
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2012 г. № 1105 «Об утверждении перечня мероприятий технического (технологического, поверочного) характера»;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь»;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 апреля 2021 г. № 35 "О мероприятиях технического (технологического, поверочного) характера"
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. N 49 "Об утверждении Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках"
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. N 51 "О порядке и условиях проведения инспектирования (фармацевтической инспекции) аптечного изготовления выявленного некачественного лекарственного средства"
Фармакопейные статьи
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. N 49 "Об утверждении Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках"
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. N 51 "О порядке и условиях проведения инспектирования (фармацевтической инспекции) аптечного изготовления выявленного некачественного лекарственного средства"
Фармакопейные статьи
2. Нормативные правовые акты, технические нормативные правовые акты, касающиеся надзорной деятельности:
Закон Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. N 161-З «Об обращении лекарственных средств»;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 декабря 2022 г. № 120 "Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 ноября 2009 г. № 123 и от 30 января 2020 г. № 6".