Письма Министерства здравоохранения по вопросам контроля качества лекарственных средств

1. О контроле качества лекарственных средств. В связи со вступлением в силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 августа 2020 г. № 71 «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 и от 17 апреля 2015 г. № 49», которым внесены изменения в Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (далее – Инструкция), Министерство здравоохранения считает необходимым разъяснить применение его отдельных положений. 
Ознакомиться с разъяснениями можно по указанной ссылке http://minzdrav.gov.by/ru/novoe-na-sayte/ministerstvo-zdravookhraneniya-razyasnyaet/ 

2. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.01.2021 "О контроле качества лекарственных препаратов"  № 5-1-7/1428

3. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2021 "Об отдельных вопросах ввоза и реализации лекарственных препаратов"  № 5-2-6/3652

4. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29.07.2021  "О контроле качества лекарственных препаратов" № 5-1-7/14113

5. Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.09.2021 г. № 1044 «Об утверждении Положения о порядке уведомления»

6. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.10.2021 "О контроле качества и реализации лекарственных препаратов"  № 5-1-10/19643

7. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.11.2021 "О контроле качества лекарственных препаратов"  № 5-1-7/20601

8. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.11.2021 "Об изъятии из обращения лекарственных препаратов"  № 5-1-10/20604

9. Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.01.2022 г. № 39 «Об утверждении Положения о порядке возврата в реализацию лекарственных препаратов»

10. Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.03.2022 г. №349 «Об утверждении Инструкций»

11. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.10.2022 "О контроле качества лекарственных средств"  № 5-1-7/19763

12. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.10.2022 "О контроле качества лекарственных средств"  № 5-1-7/19835

13. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.11.2022 "О контроле качества лекарственных средств"  № 5-1-7/22979

14. Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 06.07.2023 "О проведении контроля качества лекарственных средств"  № 2-3-13/13674