Информация об инспектировании GMP

В соответствии с подпунктом 1.2 пункта 1 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2018 г. № 36 «О предоставлении полномочий» с 1 июня 2022 г. проведение и техническое обеспечение инспектирования (фармацевтической инспекции) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики, а также на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза осуществляется фармацевтическим инспекторатом Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

По вопросам заключения договоров на оказание услуг по проведению инспектирования (фармацевтической инспекции) обращаться по телефону: 271-27-52.