План инспектирования на соответствие GMP
План инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) и (или) на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на 2024 год;
План инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP)
План инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP)
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2