Инспектор управления надзора за обращением лекарственных средств

Обязанности:
осуществление государственного фармацевтического надзора за обращением лекарственных средств в форме проверки, мониторинга;
проведение инспектирования аптечного изготовления лекарственных средств.

Требования:
наличие высшего фармацевтического образования;
стаж работы по специальности не менее 3 лет;
наличие 2 квалификационной категории и выше;
знание законодательства об обращении лекарственных средств;
готовность к командировкам.

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1863926/detail-public/


Инспектор управления надлежащей производственной практики

Требования:
Высшее образование, фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование.
Стаж работы по специальности не менее 3-х лет.

Обязанности: 
проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям: Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС); 
оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования (фармацевтической инспекции); осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP ЕАЭС для передачи в управление обеспечения качества; 
проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP); 
оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP); 
частые командировки.

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1925816/detail-public/


По вопросам трудоустройства можно обращаться по телефону + 375 17 271 15 37 либо высылать резюме на электронный адрес ok@gospharmnadzor.by
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

Вверх