RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
E-mail:
info@gospharmnadzor.by
RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств
«Госфармнадзор»
...
Об учреждении
Руководство
Структура
Цели и задачи
Вакансии
Административные процедуры
Антикоррупционная деятельность
Координирующий центр
Первичная профсоюзная организация
Политика в отношении обработки персональных данных
Надзорная деятельность
Правовые основы деятельности
Планы проверок
Планы мониторингов
Форма чек-листа, утвержденная приказом МЗ РБ
Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
Программа отбора образцов
Информация о результатах государственного фармацевтического надзора
Информационные материалы по обращению лекарственных средств
Информация о результатах контроля качества лекарственных средств
Инспектирование
GDP
Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GDP на 2024 год
Форма типового договора
Информационные материалы
Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования
GMP
Информация об инспектировании GMP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GMP
Формы типовых договоров
Форма заявления
Формы заявлений на получение сертификатов
Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Информационные базы данных
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Реестры сертификатов и заключений
Письма Министерства здравоохранения
Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
Обращения граждан и юридических лиц
Порядок рассмотрения обращений
Электронные обращения
Часто задаваемые вопросы
График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2024 году
Книга замечаний и предложений
Контакты
Главная
/
Инспектирование
/
GMP
/
Правовые основы деятельности
Правовые основы деятельности
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 23 апреля 2018 г. N 36
"
О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ПОЛНОМОЧИЙ"
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 19 июня 2017 г. N 64
"
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТЕХНИЧЕСКОГО КОДЕКСА УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ"
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 18 ноября 2020 г. N 102
"
ОБ ИНСПЕКТИРОВАНИИ (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКЦИЯХ) НА СООТВЕТСТВИЕ НАДЛЕЖАЩИМ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ПРАКТИКАМ"
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 18 ноября 2020 г. N 103
"
О ПОРЯДКЕ АТТЕСТАЦИИ, ФОРМИРОВАНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРОВ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ"
ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ от 24 сентября 2021 г. N 548
"
ОБ АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРОЦЕДУРАХ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ В ОТНОШЕНИИ
СУБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВОВАНИЯ"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 73
"О ПОРЯДКЕ АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 74
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ФОРМИРОВАНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ
ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 77
"
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО
ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 83
"
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОВЕДЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКЦИЙ"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 90
"
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ФОРМИРОВАНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
ИНСПЕКТОРОВ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 91
"
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПРОВЕДЕНИЯ СОВМЕСТНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
ИНСПЕКЦИЙ"
РЕШЕНИЕ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ от 3 ноября 2016 г. N 93
"
О ПРИЗНАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
ТЕХНИЧЕСКИЙ КОДЕКС УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА
ТКП 030-2017 (33050)
Информация об инспектировании GMP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GMP
Формы типовых договоров
Форма заявления
Формы заявлений на получение сертификатов
Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
info@gospharmnadzor.by