Информация об инспектировании GCP

В соответствии с подпунктом 1.2 пункта 1 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2018 г. № 36 «О предоставлении полномочий» ГУ «Госфармнадзор» уполномочено на организацию и проведение инспектирования (фармацевтической инспекции) клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов на предмет соответствия требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза.

Дополнительную информацию по вопросам проведения инспектирования на соответствие Правилам надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза можно получить по следующим телефонам: 8 017 271-37-95, 8 017 271-41-76.

По вопросам заключения договоров на оказание услуг по проведению инспектирования (фармацевтической инспекции) обращаться по телефону: 8 017 271-27-52.