2025 год

Лекарственные средства, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об отзыве и изъятии из обращения

№ п/п

Наименование лекарственного средства

Серия

Наименование производителя, страна

Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения

Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства

Несоответствие

Дата и номер решения МЗ РБ

1

АДРЕНАЛИН, раствор для инъекций 1,82 мг/мл в ампулах 1 мл в упаковке № 5х2 040423 СОАО «Ферейн», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя СОАО «Ферейн», Республика Беларусь от 27.02. 2025 № 13-02/246

-

-

28.02.2025 № 1

2

КомплиФер® капли для внутреннего применения 50 мг/мл во флаконах 30 мл в упаковке № 1 010125, 020325 ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 08.05.2025 г. № 7-35/3081

-

Упаковка (техническая ошибка в листке-вкладыше в части указания рекомендуемой дозы у детей и подростков)

08.05.2025 № 2

3

Боярышника настойка, настойка во флаконах 50 мл в упаковке № 1 130225, 150225 ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 13.05.2025 г. № 7-35/3172

-

Упаковка (единичные дефекты крышек)

14.05.2025 № 3

4

ФУНГАСЕПТ раствор для наружного применения спиртовой 10мг/мл во флаконе 10мл в упаковке №1 051223 ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь от 02.06.2025 № 7-35/3574

-

«Описание» (наличие белого кристаллического налета на горловине флакона).

02.06.2025 № 4

5

АЗИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД таблетки, покрытые оболочкой, 500мг в контурной ячейковой упаковке №3х2 121124 СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД» от 03.06. 2025 г. № 04-00/400

-

на первичной упаковке наименование МЕТФОРМИН ФАРМЛЭНД вместо АЗИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД

03.06.2025 № 5

6

ЭССЕНЦИКАПС ГОЛД капсулы в контурной ячейковой упаковке №10х5 1020924 УП «МИНСКИНТЕРКАПС», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя УП «МИНСКИНТЕРКАПС» от 18.06.2025 Об отзыве и изъятии № 19/1243

-

Описание (нарушена герметичность, капсула протекает)

19.06.2025 № 6

7

БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ, лиофилизированный порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 5 доз во флаконах в упаковке № 6 120125 СОАО «Ферейн», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя СОАО «Ферейн» от 20.06.2025 № 13-02/731

20.06.2025 № 2830-25

Упаковка (в трех упаковках из двадцати упаковок архивных образцов отсутствует листок-вкладыш)

20.06.2025 № 7

8

МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» Т51166А,
Т51167А
ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc., Венгрия На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 19.07.2025

-

Выявление неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции

17.07.2025 № 8

9

МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» Т44318А ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc., Венгрия На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 21.07.2025

-

Выявление неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции

23.07.2025 № 9

10

МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» Т46191С,
Т4А531F
ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc., Венгрия На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 21.07.2025

-

Выявление неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции

23.07.2025 № 10

11

МИДОКАЛМ-РИХТЕР, раствор для внутримышечного введения 100 мг + 2,5 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула с точкой надлома» по 5 шт в промежуточной упаковке «пластиковый поддон» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» А47032А,
А49015С,
А4А007В
ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc., Венгрия На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 21.07.2025

-

Выявление неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции

23.07.2025 № 11

12

МИДОКАЛМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» Т49475А,
Т51165А,
Т49473А,
Т49474А,
Т47282А,
Т47283А
ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc., Венгрия На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 29.07.2025

-

Выявление неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции

01.08.2025 № 12

13

МИДОКАЛМ-РИХТЕР, раствор для внутримышечного введения 100 мг + 2,5 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула с точкой надлома» по 5 шт в промежуточной упаковке «пластиковый поддон» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» А47003С ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc., Венгрия На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия от 29.07.2025

-

Выявление неидентифицируемой примеси в ходе дополнительного контроля качества активной фармацевтической субстанции

01.08.2025 № 13

14

АСПАРКАМ-ФАРМЛЭНД раствор для инфузий в полимерных контейнерах 250мл в упаковке №1 050824 СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь На основании письменного сообщения производителя СП ООО «ФАРМЛЭНД» от 01.08. 2025 г. № 04-00/1263

-

В связи с выявлением в растворе лекарственного препарата инородных включений черного цвета

01.08.2025 № 14


Лекарственные средства, отозванные производителем или держателем регистрационного удостоверения, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об изъятии из обращения

№ п/п

Наименование лекарственного средства

Серия

Наименование производителя, страна

Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения

Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства

Несоответствие

Дата и номер решения МЗ РБ



2020 год

2021 год

2022 год

2023 год

2024 год

2025 год

Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

Вверх