Лекарственные средства, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об отзыве и изъятии из обращения
| № п/п | Наименование лекарственного средства | Серия | Наименование производителя, страна | Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения | Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства | Несоответствие | Дата и номер решения МЗ РБ | 
| 1 | СУПРАКС СОЛЮТАБ диспергируемые таблетки 400мг в блистерах в упаковке №7х1 | 0002В, 0003В | A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Италия для Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды | На основании письма Astellas Pharma Europe B.V. о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 7 октября 2021 г. № 1 | 
| 2 | УЛКАРИЛ, крем 5% в тубах 10г в упаковке №1 | ABI0001C | Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция | На основании письма Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 15 октября 2021 г. № 2 | 
| 3 | РОЗУВАСТАТИН ФТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3 | 010821 | ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь | На основании письма ООО «Фармтехнология» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 24 ноября 2021 г. № 3 | 
| 4 | КЛОМЕТРИЛ, пессарии в контурной ячейковой упаковке №7 | 029 (партия 240 упаковок, счет-фактура от 5 октября 2021 г. № 194; партия 480 упаковок, счет-фактура от 5 октября 2021 г. № 196) | Farmaprim SRL, Республика Молдова | На основании письма Farmaprim SRL о необходимости отзыва партий лекарственного препарата | - | - | 25 ноября 2021 г. № 4 | 
| 5 | ИКЕРВИС, капли глазные, эмульсия 1мг/мл в тюбик-капельницах 0,3 мл в стрипе № 5 в пакете, 6 пакетов в пачке | 8L29E | Excelvision, Франция | На основании письма Santen OY о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 13 декабря 2021 г. № 5 | 
 
Лекарственные средства, отозванные производителем или держателем регистрационного удостоверения, в отношении которых Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение об изъятии из обращения
| № п/п | Наименование лекарственного средства | Серия | Наименование производителя, страна | Отзыв производителя или держателя регистрационного удостоверения | Дата и номер протокола испытаний лекарственного средства | Несоответствие | Дата и номер решения МЗ РБ | 
| 1 | ХАРТИЛ-Д таблетки 2,5 мг/12,5 мг в блистерах в упаковке № 14х2 | 0010319 | Allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH, Германия | На основании информации держателя регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceutical PLC о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 6 января .2021 г. № 1 | 
| 2 | СОРБЕНТОГЕЛЬ гель для приема внутрь 0,7 г/г, в контейнерах 135 г в упаковке № 1 | 0011020/10920, 0021120/20920, 0031120/30920 | ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, упаковано ООО «Белалек», Республика Беларусь | На основании письма ООО«Белалек» о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 12 февраля 2021 г. № 5 | 
| 3 | СОРБЕНТОГЕЛЬ гель для приема внутрь 0,7 г/г, в контейнерах 270 г в упаковке № 1 | 0011020/10920, 0021020/20920, 0031020/30920 | ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, упаковано ООО «Белалек», Республика Беларусь | На основании письма ООО «Белалек» о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 12 февраля .2021 г. № 6 | 
| 4 | 5-НОК таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг в пластиковом флаконе № 50 в упаковке № 1 | Все серии | Lek d.d., Словения | На основании письменного сообщения держателя регистрационного удостоверения Lek Pharmaceutical d.d., Словения, о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 19 февраля 2021г. № 8 | 
| 5 | ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл в ампулах 3мл | 060620 | РУП «Белмедпрепараты.Республика Беларусь | На основании письма РУП «Белмедпрепараты» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 12 марта 2021 г. № 10 | 
| 6 | ТАГИСТА, таблетки 24 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3 | 0010519 | ООО «Хемофарм», Российская Федерация | На основании письма АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 31 марта 2021 г. № 11 | 
| 7 | ЦИСПЛАТИН-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/20мл во флаконах 20мл в упаковке №1 | 10618 | ООО «Верофарм», Российская Федерация | На основании письма ООО «Верофарм» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 31 марта 2021 г. № 12 | 
| 8 | ЦИСПЛАТИН-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 50мг/100мл во флаконах 100мл в упаковке № 1 | 80618, 90718 | ООО «Верофарм», Российская Федерация | На основании письма ООО «Верофарм» о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 31 марта 2021 г. № 13 | 
| 9 | НАТРИЯ ХЛОРИД, раствор изотонический для инфузий 9 мг/мл в контейнерах из ПВХ 500 мл в упаковке № 20 | 1230221 | ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь | На основании письма ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 22 апреля 202 1г. №17 | 
| 10 | НАТРИЯ ХЛОРИД раствор изотонический для инфузий 9 мг/мл в контейнерах из ПВХ 500 мл в упаковке № 20 | 1210221 | ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь | На основании письма ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 21 мая 2021 г. №20 | 
| 11 | ФУРАЦИЛИН раствор для наружного применения 0,2 мг/мл в контейнерах из ПВХ 500 мл в упаковке № 20 | 160720, 170720, 180720, 190720, 201120, 211120 | ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь | На основании письма ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов» о необходимости отзыва серии лекарственного препарата | - | - | 21 мая 2021 г. №21 | 
| 12 | ПРОФЕН ЭКСПРЕСС порошок для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг в пакетах в упаковке № 10 | 1171019, 1181019, 1191019, 1441119, 1451119, 1461119, 010120, 020120, 030120, 190220, 200220, 210220, 230320, 240320, 250320, 1090720, 1100720, 1110720, 1120720, 1130720 | ООО «АмантисМед», Республика Беларусь | 
             На основании письма | - | - | 10 июня 2021 г. № 27 | 
| 13 | ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ таблетки диспергируемые 125 мг + 31,25 мг в блистерах в упаковке № 4х5 | 19К0665, 19К0668 | Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды | На основании письма Astellas Pharma Europe B.V. о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 5 июля 2021 г. № 32 | 
| 14 | ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ таблетки диспергируемые 250 мг + 62,5 мг в блистерах в упаковке № 4х5 | 19Е1463, 19К0763, 19К1165, 20А0563 | Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды | На основании письма Astellas Pharma Europe B.V. о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 5 июля 2021 г. № 33 | 
| 15 | ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ таблетки диспергируемые 500 мг + 125 мг в блистерах в упаковке № 4х5 | 19Е0862, 19J1363, 19К1962R | Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды | На основании письма Astellas Pharma Europe B.V. о необходимости отзыва серий лекарственного препарата | - | - | 5 июля 2021 г. № 34 |