- ...
- Об учреждении
- Фарминспекторат
- Надзорная деятельность
- Контроль качества
- Инспектирование
- GDP
- Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение
- Правовые основы деятельности
- План инспектирования на соответствие GDP на 2025 год
- Форма типового договора
- Информационные материалы
- Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
- Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования
- GMP
- Информация об инспектировании GMP
- Правовые основы деятельности
- План инспектирования на соответствие GMP
- Формы типовых договоров
- Форма заявления
- Формы заявлений на получение сертификатов
- Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
- Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
- Критические несоответствия, выявленные в ходе инспектирований
- GVP
- Информация об инспектировании GVP
- Правовые основы деятельности
- План инспектирования на соответствие GVP
- Форма типового договора
- Форма заявления
- Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам надлежащей практики фармаконадзора в рамках Евразийского экономического союза
- GCP
- Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
- GDP
- РЕЕСТРЫ, ПЕРЕЧНИ
- Решения Министерства здравоохранения
- Реестры
- Сертификаты и заключения
- Письма Министерства здравоохранения
- Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
- Перечень субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность в части работ и (или) услуг по промышленному производству лекарственных средств и их оптовой реализации (отечественные производители лекарственных средств)
- Перечень отечественных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат GMP
- Перечень зарубежных производителей ЛС, промышленное производство ЛС которых признано несоотвествующим по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GMP ЕАЭС
- Перечень ДРУ система фармаконадзора которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GVP ЕАЭС
- Перечень ЗЛ, деятельность которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие Правилам GDP ЕАЭС
- Обращения
- Контакты
- Главная
- /
- РЕЕСТРЫ, ПЕРЕЧНИ
- /
- Реестры
- /
- Реестр выявленных на территории РБ некачественных и фальсифицированных лекарственных средств