Правовые основы деятельности
Нормативные правовые акты (технические нормативные правовые акты) по контролю качества лекарственных средств:
Закон Республики Беларусь от 20 июня 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств»;
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677 «О порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств»;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь»;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 октября 2025 г. № 132 "О формах документов, выносимых при проведении мероприятий технического (технологического, поверочного) характера";Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. N 49 "Об утверждении Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках"
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. N 51 "О порядке и условиях проведения инспектирования (фармацевтической инспекции) аптечного изготовления выявленного некачественного лекарственного средства"
Фармакопейные статьи
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2