RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
E-mail:
info@gospharmnadzor.by
RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств
«Госфармнадзор»
...
Об учреждении
Руководство
Структура
Цели и задачи
Вакансии
Административные процедуры
Антикоррупционная деятельность
Координирующий центр
Первичная профсоюзная организация
Политика в отношении обработки персональных данных
Надзорная деятельность
Правовые основы деятельности
Планы проверок
Планы мониторингов
Форма чек-листа, утвержденная приказом МЗ РБ
Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
Программа отбора образцов
Информация о результатах государственного фармацевтического надзора
Информационные материалы по обращению лекарственных средств
Информация о результатах контроля качества лекарственных средств
Инспектирование
GDP
Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GDP на 2024 год
Форма типового договора
Информационные материалы
Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
2023 год
2024 год
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования
GMP
Информация об инспектировании GMP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GMP
Формы типовых договоров
Форма заявления
Формы заявлений на получение сертификатов
Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
GVP
План инспектирования на соответствие GVP
2024 год
2025 год
Форма типового договора
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
Информационные базы данных
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Сертификаты и заключения
Письма Министерства здравоохранения
Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
Перечень субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность в части работ и (или) услуг по промышленному производству лекарственных средств и их оптовой реализации (отечественные производители лекарственных средств)
Перечень отечественных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат соответствия промышленного производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP)
Перечень зарубежных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат соответствия промышленного производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), выданный по результатам инспектирования, проведенного фармацевтическим инспекторатом Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Обращения граждан и юридических лиц
Порядок рассмотрения обращений
Электронные обращения
Часто задаваемые вопросы
График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2025 году
Книга замечаний и предложений
Контакты
Главная
/
Информационные базы данных
/
Реестры
/
Реестр выявленных на территории РБ некачественных и фальсифицированных лекарственных средств
Результат поиска 2022 год
