RU BYEN
logo
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная: +375 (17) 271-25-75 (тел./факс)

E-mail: info@gospharmnadzor.by

RU BYEN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
  • ...
    • Об учреждении
      • Руководство
      • Структура
      • Цели и задачи
      • Вакансии
      • Административные процедуры
      • Антикоррупционная деятельность
      • Координирующий центр
      • Первичная профсоюзная организация
      • Идеологическая работа
      • Республиканский список экстремистских материалов
      • Политика в отношении обработки персональных данных
    • Фарминспекторат
      • Структура
      • Положение о Фарминспекторате
      • Политика в области качества и цели
      • Этический кодекс инспекторов
      • Результаты деятельности
      • Организация и проведение инспекций (инспектирований)
      • Международное сотрудничество
    • Надзорная деятельность
      • Правовые основы деятельности
      • Планы проверок
      • Планы мониторингов
        • 2024 год
        • 2025 год
        • 2026 год
      • Профилактические мероприятия и меры предупредительного характера
        • Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
        • Информационные материалы по обращению лекарственных средств
        • Критерии оценки степени риска для отбора проверяемых субъектов при проведении выборочной проверки
      • Информация о результатах государственного фармацевтического надзора
      • Пункты пропуска через Государственную границу Республики Беларусь
    • Контроль качества
      • Правовые основы деятельности
      • Письма Министерства здравоохранения (по вопросам контроля качества лекарственных средств
      • Решения Министерства здравоохранения Республики Беларусь
      • Программа отбора образцов
      • Информация о результатах контроля качества лекарственных средств
      • Координирующий центр
    • Инспектирование
      • GDP
        • Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение
        • Правовые основы деятельности
        • План инспектирования на соответствие GDP на 2025 год
        • Форма типового договора
        • Информационные материалы
        • Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
          • 2023 год
          • 2024 год
          • 2025 год
        • Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования
      • GMP
        • Информация об инспектировании GMP
        • Правовые основы деятельности
        • План инспектирования на соответствие GMP
        • Формы типовых договоров
        • Форма заявления
        • Формы заявлений на получение сертификатов
        • Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
        • Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
        • Критические несоответствия, выявленные в ходе инспектирований
          • 2025 год
          • 2026 год
      • GVP
        • Информация об инспектировании GVP
        • Правовые основы деятельности
        • План инспектирования на соответствие GVP
          • 2024 год
          • 2025 год
          • 2026 год
        • Форма типового договора
        • Форма заявления
        • Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам надлежащей практики фармаконадзора в рамках Евразийского экономического союза
          • 2025 год
      • GCP
        • Информация об инспектировании GCP
        • Правовые основы деятельности
        • Форма заявления
      • Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
    • РЕЕСТРЫ, ПЕРЕЧНИ
      • Решения Министерства здравоохранения
      • Реестры
      • Сертификаты и заключения
      • Письма Министерства здравоохранения
      • Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
      • Перечень субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность в части работ и (или) услуг по промышленному производству лекарственных средств и их оптовой реализации (отечественные производители лекарственных средств)
      • Перечень отечественных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат GMP
      • Перечень зарубежных производителей ЛС, промышленное производство ЛС которых признано несоотвествующим по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GMP ЕАЭС
        • 2024 год
        • 2025 год
      • Перечень ДРУ система фармаконадзора которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GVP ЕАЭС
        • 2025 год
        • 2026 год
      • Перечень ЗЛ, деятельность которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие Правилам GDP ЕАЭС
        • 2025 год
        • 2026 год
    • Обращения
      • Порядок рассмотрения обращений
      • Электронные обращения
      • График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
      • График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2026 году
      • Книга замечаний и предложений
      • Вышестоящая организация
      • Вопрос-ответ
        • Вопросы применения надлежащей производственной практики
    • Контакты
    • Главная
    • /
    • Надзорная деятельность
    • /
    • Профилактические мероприятия и меры предупредительного характера
    • /
    • Критерии оценки степени риска для отбора проверяемых субъектов при проведении выборочной проверки

    Критерии оценки степени риска для отбора проверяемых субъектов при проведении выборочной проверки

    Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 мая 2019 г. № 582 «Об определении критериев оценки степени риска для отбора проверяемых субъектов при проведении выборочной проверки и признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 февраля 2018 г. № 155»