О формировании плана инспектирования на соответствие требованиям GMP и(или) GMP ЕАЭС на 2026 год

Фармацевтический инспекторат Министерства здравоохранения Республики Беларусь сообщает, что в связи с формированием проекта плана инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) и (или) на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на 2026 год, производителям лекарственных средств, заинтересованным в проведении инспектирования, необходимо в срок до 01.09.2025 направить в Министерство здравоохранения заявление на проведение инспектирования (фармацевтической инспекции) промышленного производства лекарственных средств и необходимые документы.

Подача и актуализация заявлений осуществляются в порядке, определенном Фармацевтическим инспекторатом Министерства здравоохранения Республики Беларусь, который размещен на сайте ГУ «Госфармнадзор» по ссылке