АКТУАЛИЗИРОВАНЫ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерство здравоохранения Республики Беларусь актуализировало требования к производству стерильных лекарственных средств. Постановлением Минздрава от 19 октября 2026 г. № 112 утверждено ИЗМЕНЕНИЕ № 1 ТКП 030-2017 (33050) НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА.

Изменение распространяется на Приложение 1 (обязательное) к ТКП 030-2017 (33050) «Требования к производству стерильных лекарственных средств», новые требования вступят в силу с 28.12.2026, за исключением пунктов 4.11, 4.12, 8.87, 8.88, 8.108, 8124 и 8.136, которые вступят в силу с 30.06.2029.

Постановление № 112 размещено на сайте Минздрава в рубрике «Для специалистов – Технические нормативные правовые акты – Тексты технических нормативных правовых актов – Технические кодексы установившейся практики»

Ознакомиться с текстом изменения можно по ссылке.